Till Hjärtebarnsföreningens Hemsida

Presentation

Presentation
in English


Målsättning

Kontaktpersoner/
Styrelser


Verksamhets-
berättelse


Stadgar

Bli medlem

Hjärtebarnsfonden

GUCH-föreningen

Tidningen Hjärtebarnet

Informationsblad

Hjärtfel

Gästbok

Länkar

Kommentarer/
Frågor



Regioner

   Norr

   Mitt

   Central

   Öst

   Väst

   Syd


Läns- och Lokal-
föreningar

   Stockholm

   Värmland

   Halland

Hjärtebarnsföreningen - Tidningen Hjärtebarnet


Notiser

Familj får 1 miljon i skadestånd
Golfbana för rörelsehindrade i Halmstad
Rättsligt stöd till invandrare...
Tandläkare kritiska mot munsmycken
Föräldrar behöver tala om sitt barns funktionshinder för att motverka överbeskydd.
Allt högre kompetens inom ambulanssjukvården
Nu 160 "smågrupper"- en del på engelska

 

Familj får 1 miljon i skadestånd
Familjen Egedius Jakobssons kamp om upprättelse efter försäkringskassans miss är äntligen över. Sonen Elias föddes med svårt hjärtfel och för fyra år sedan dog han bara tio år gammal.
Elias omvårdnadsbehov var oerhört stort och familjen vårdade Elias i hemmet. 1994 trädde lagen om assistentersättning, LSS, i kraft. Året därpå skickade föräldrarna in en ansökan till försäkringskassan. Enligt försäkringskassan uttryckte föräldrarna tveksamhet till assistentersättning ifall vårdbidraget påverkades. Försäkringskassan valde då att avvakta.
Föräldrarna menar att Försäkringskassan inte lyssnat på dem och de upplever det som oerhört kränkande. Familjen fick kontakt med GIL, Göteborgskooperativet Independent Living, som ansåg att ärendet var felbehandlat. Försäkringskassan uppmanades att på nytt besöka familjen. I augusti 1999 beslutade försäkringskassan att familjen hade rätt till ersättning. Samma år dog Elias. När familjen behövde samhällets stöd som mest, medan Elias levde, bemöttes de gång på gång arrogant och kränkande, enligt mamman.
Justitiekanslern, JK, har nu konstaterat nu att assistentersättning var högre än vårdbidraget och att försäkringskassan borde ha gjort prövning redan 1996. Elias skulle ha haft rätt till assistentersättning under åren 1996 - 1998. JK konstaterar också att försäkringskassans handläggning varit bristfällig men trots det saknas förutsättning för ersättning för kränkning. Skadeståndet ersätter förlorad lön, efter många år under stort ekonomiskt tryck.

Mamman menar att deras kamp kan uppmuntra andra familjer med handikappade barn.
(Källa: GP 020524)


Faktaruta:
LSS
är en rättighetslag som ska garantera personer med omfattande och varaktiga funktionshinder goda levnadsvillkor, att de får den hjälp de behöver i det dagliga livet och att de kan påverka vilket stöd och vilken service de får.

Lagen gäller för:

  • Personer med utvecklingsstörning och personer med autism eller autismliknande tillstånd.
  • Personer med betydande och bestående begåvningsmässigt funktionshinder efter hjärnskada i vuxen ålder som har orsakats av våld eller sjukdom.
  • Personer som till följd av andra stora och varaktiga fysiska eller psykiska funktionshinder, som uppenbart inte beror på normalt åldrande, har betydande svårigheter i den dagliga livsföringen och omfattande behov av stöd och service.

Man kan få assistans genom kommunen. Det går också bra att få ekonomiskt stöd och själv vara assistans åt sitt barn eller maka/make eller anställa någon annan. Försäkringskassan beslutar om assistansersättningen.

Till toppen av dokumentet


Golfbana för rörelsehindrade i Halmstad
Halmstad har fått en ny golfbana som är anpassad för människor med rörelsehinder. Den enda i sitt slag i Europa. Mellan hålen finns gångar där man kan ta sig fram med rullstol och hamnar bollen i en bunker går det att ta sig dit med rullstol eftersom det inte är så brant. Klubbhuset är också handikappanpassat. Banan drivs av Eric Larsson, en privatperson som fick idén när hans golfkompis fick MS och tvingades sluta spela.
(Nyhetsbyrån ikapp).

Till toppen av dokumentet


Rättsligt stöd till invandrare...
med funktionsnedsättningar. Kostnadsfri juridisk rådgivning i handikappfrågor.
Undrar du hur man ansöker om handikappersättning, hjälpmedel, bilstöd eller personlig assistent? Vill du ha hjälp med att överklaga?
Ring Handikappförbundens samarbetsorgan, HSO, jurist på 08-546 404 46

Till toppen av dokumentet


Tandläkare kritiska mot munsmycken
Piercing i tungan eller läpparna kan ge många problem såsom huvudvärk, tandköttsskador och tandskador. Framförallt när hålet är nytaget finns även risk att någon tand bits av, skriver Sydsvenskan. Hittills har inga livshotande skador rapporterats i samband med piercing i tungan i Sverige. Däremot har en kvinna i Norge avlidit av blodförgiftning och flera i USA har drabbats av hjärtmuskelinflammation.
(Källa:, www.sydsvenskan.se)

Till toppen av dokumentet


Föräldrar behöver tala...
om sitt barns funktionshinder för att motverka överbeskydd.

Hur ska föräldrar undvika överbeskydd av barnet?
Föräldrar till ett barn med funktionshinder måste få prata om sina känslor med professionell personal, även om de till en början inte känner behov av det. Det anser Gunwor Byström som är psykolog på Handikappcentrum i Västmanlands läns landsting. Hon ser faror i att föräldrarna gör det som barnet skulle kunna klara av själv. Om föräldrarna tar över barnets tankar, val, idéer och beslut kan barnet bli passivt och få svårt att fatta egna beslut. Det vågar inte pröva på saker av rädsla för att misslyckas. Det tror inte på sin egen förmåga och kan bli identitetslöst vilket kan leda till stora psykiska svårigheter. Gunwor tror att det är ganska vanligt att barn med funktionshinder överbeskyddas, men det är svårt att säga några siffror.

Vilken hjälp bör föräldrarna få?
De bör erbjudas kontakt med kurator eller psykolog så fort barnet fått en diagnos. Många föräldrar kan säga att de inte har det behovet och ser till en början bara barnets behandling som nödvändig. Man bör då erbjuda föräldrarna samtal ändå för att påtala vikten av att sätta ord på känslor kring barnets handikapp och då inte bara om det rent medicinska. Kontakt med föräldraorganisationer och föräldragrupper är också bra.

Hur bör ett barn med funktionshinder bemötas?
I första hand ska man se barnet och dess personlighet och bemöta det därefter. I andra hand ska man bemöta barnet och dess funktionshinder med de specifika behov som kommer av det, säger Gunwor Byström.
(Kenneth Westberg/Nyhetsbyrån ikapp)

Till toppen av dokumentet


Allt högre kompetens inom ambulanssjukvården
Landstingen fortsätter att öka kompetensen inom ambulanssjukvården, visar den enkät som landstingen besvarat. Landstingen i Örebro, Värmland, Västmanland, Kronoberg, Jönköping, Sörmland, Norrbotten samt Gotlands kommun ligger bäst till. Efter den 30 september 2005 finns inte längre möjlighet för ansvarig läkare att ge generella direktiv till icke legitimerad personal om ordination av läkemedel. Många landsting har därför valt att utbilda de egna ambulanssjukvårdarna till sjuksköterskor. De flesta landsting kommer också 2005 att kunna ge läkemedel prehospitalt.
Svensk ambulanssjukvård 2001 (Meddelandeblad 11/2002, 20 sidor, gratis; på Internet: http://www.sos.se/sos/publ/medblad/mb0211.htm)

Till toppen av dokumentet


Nu 160 "smågrupper"- en del på engelska
Faktadatabasen över små och mindre kända handikappgrupper byggs ut. Nu finns 160 (senaste är Lesch-Nyhans syndrom). Översättningar till engelska finns för en del av dem. Både den svenska och den engelska delen byggs fortlöpande ut.
Faktadatabasen: http://www.sos.se/smkh/

Till toppen av dokumentet


Uppdaterad:
2006-10-30
Webbmaster:
Kansliet
Infomaster:
Bengt Ekeroth