Presentation

Presentation
in English

Målsättning

Kontaktpersoner/
Styrelser

Verksamhets-
berättelse

Stadgar

Bli medlem

Hjärtebarnsfonden

GUCH-föreningen

Tidningen Hjärtebarnet

Informationsblad

Hjärtfel

Gästbok

Länkar

Kommentarer/
Frågor


Regioner

   Norr

   Mitt

   Central

   Öst

   Väst

   Syd


Läns- och Lokal-
föreningar

   Stockholm

   Värmland

   Halland

Artikel som publicerats i samband med bakelsekampanjen

Trots att sonen Julius dog av ett svårt hjärtfel när han var 3, 5 månader tvekade aldrig Åza Tellström och hennes man att skaffa fler barn. I dag, sju år senare, har Åza ytterligare två barn som lever med en hjärtsjukdom.

- Vi har ett ganska normalt liv, men visst har det varit många jobbiga dagar, säger Åza.
Det är full fart hemma i lägenheten på Hagvägen i Skogstorp utanför Eskilstuna när Folket är där.
Benjamin, snart 6 år, och Ludwig, 4,5 år, leker och stojar. Ingen kan märka att de båda bröderna har svåra handikapp.
- Både Benjamin och Ludwig kommer att få leva med sina hjärtfel i hela livet, något som de också är medvetna om, berättar mamma Åza.

Åza och barnen

Ständiga tankar
Men att vara förälder till hjärtsjuka barn är tufft, det gör hon ingen hemlighet av. De har varit många sömnlösa nätter med oundvikliga tankar på hur barnen ska klara sig i framtiden.
- Visst är det så, man lever med en ständig oro. Man vet egentligen inte vad nästa dag ska ge, man är hela tiden observant på hur barnen mår. Det går inte en dag utan att man tänker på barnens sjukdom, förklarar Åza Tellström.

Upptäcktes inte
Första sonen Julius dog för sju år sedan när han inte ens blivit fyra månader. Läkarna hade inte upptäckt det hjärtfel han hade. Naturligtvis var det en mycket smärtsam period som följde. Ändå bestämde sig Åza och hennes dåvarande man att skaffa fler barn. Vid den graviditet som följde togs flera prover, ingenting tydde på några problem.
- Därför blev det rena katastrofen när vi fick reda på att vårt andra barn, Benjamin, också led av en hjärtsjukdom. Vi som inte trodde att det skulle hända igen. Först då fick vi klart för oss att det var ärftligt, säger Åza.
Senare föddes också Ludwig, och det konstaterades att också han hade ett hjärtfel, ungefär detsamma som sin äldre bror. Däremot har den allra yngsta sonen, Oscar 2,5 år, förklarats som frisk.

Livet förändrat
Åza Hellström, som studerar till sjuksköterska, berättar att hennes liv har förändrats mycket sedan hon fått tre barn med hjärtfel.
- Man har fått en annan syn på livet, tar inget för givet längre. Ändå kan jag påstå att vi lever i stort sätt som de flesta familjer, men oron finns förstås alltid där. Bland annat ser jag till att alltid kunna vara anträffbar utifall det skulle hända något, förklarar Åza.
På dagarna, när Åza studerar, är barnen hos en dagmamma. Även om Benjamin och Ludwig i dag är som vilka grabbar som helst löper de större risk att bli allvarligt sjuka om de till exempel drabbas av infektioner.

Måste alltid skyddas
- Ludwig har haft halsfluss åtta gånger, och det är mycket riskabelt. Slår sig besvären på hjärtat är läget akut. Han måste alltid skyddas mot infektioner, säger Åza.
Hur ser det ut i framtiden, kan dina söner leva som alla andra?
- De kan absolut inte bli elitidrottsmän. Deras sjukdom gör att det är omöjligt att anstränga sig för mycket. De kommer att få leva med de begränsningar som ett hjärtfel innebär, betonar Åza.

Behöver stöd
Åza Tellström är medlem i Hjärtebarnsföreningen, och hoppas få tid att engagera sig ännu mer där.
- Jag delar gärna med mig av de erfarenheter jag har, både som en mamma som mist ett barn och som en mamma som har två barn med hjärtfel. Det är viktigt att stötta andra. I såna här svåra situationer behöver man ofta stöd, menar hon.

Text: Ulf Claesson, Tidningen Folket, Eskilstuna
Foto: Bo Karp

---

Uppdaterad: 2006-10-30

Webbmaster: Kansliet

Infomaster: Bengt Ekeroth